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产品名称:GMP大流量CLJ-6100型尘埃粒子计数器

发布日期:2015-11-17

点击数:1194

二维码:

简述:

产品详情

GMP大流量CLJ-6100型尘埃粒子计数器,CLJ-6100型大流量激光尘埃粒子计数器本仪器是根据新版GMP(2010版)的要求设计生产的。该仪器的技术指标均满足国家计量总局颁布的JJF1190-2008<<尘埃粒子计数器校准规则>>的要求,用于测量洁净环境中单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目,可直接检测洁净度等级为十万级至十级的洁净环境。


CLJ-6100型大流量激光尘埃粒子计数器,符合2010新版GMP规定为确认A级洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于1立方(28.3L/min)A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 4.8,以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准.对其他级别洁净室的洁净度应采用不小于2.83L/min的计数器.

CLJ-6100型大流量激光尘埃粒子计数器本仪器采用了半导体激光光源,高亮度数码管显示,体积小、重量轻、检测精度高、功能操作简单明了,微处理器控制,可贮存、打印测量结果,测试洁净环境十分便利。整机功能采用美国微电脑控制处理技术及国际上最先进的SMT芯片贴片封装技术和半导体激光传感器技术及优质气泵,可直接打印检测结果。具有功能多、测量精度高、速度快、便于携带和操作简单等特点。仪器一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数,并能选择观察其中某一粒径粒子的数目及其变化情况,对于研究、检测和评价各种洁净环境都十分方便。该系列仪器性能设计先进、质量稳定可靠。


该系列产品已被广泛应用于洁净室检测;过滤器现场检测、捡漏;可监测超净工作台、生物安全柜,HVAC系统,计算机室,食品、饮料包装环境,药品、医疗器械生产环境,医院洁净手术室,汽车喷涂环境,微电子、制药、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械和航空航天等生产和科研部门,是制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范及电子生产企业的首选仪器。

主要技术参数:

参数项目
参数说明
光源
半导体激光器, 寿命大于10年>30000h
采样流量
100L/min (3.53ft3)进口采样泵
显示方式
高分辨率液晶屏显示(LCD)中英文界面选择、实时显示、上一周期显示、实时浓度显示、可显示时间、日期、测量值、温湿度、房间号、采样点、采样次数、状态等参数、95% UCL 计算, 可直接显示粒子浓度(颗/立方米)
供电电源
交流电源适配器,AC :100V~245 V,50/60 Hz
计数模式
累计值,差值,浓度值最大采样浓度:35000颗/升
测试方式
单一、重复、连续、计算、远程、
单位换算
单位可换算成m3 ,ft3 95%UCL计算,可直接显示粒子浓度(颗/立方米、颗/立方英尺)
粒径通道
0.5 、1.0、3.0、5.0、10.0、15.0μm, 可选粒径0.5μm,0.7μm,1.0μm,3.0μm,5.0μm ,10.0μm或0.5、1、3、5、10、25μm六档粒径同时计数.粒径可根据客户需要订制
采样周期
1~9999 (S) 延时计数:0~99(S )自净时间:≤10 (min )
检测范围
符合ISO14644-1/GB50073-2001(CLASS4级,5级,6级,7级,8级,9级)2010版GMP(A级、B级、C级、D级四个级别静态和动态两个状态的测量),FS-209E(10级、100级、1000级、10000级、100000级、300000级、1000000级)等级别的检测
工作环境
温度:0~40℃(50~104℉) 相对温度:20~90%RH,无凝露. 大气压力:86-106KPa
温湿度:
选购(1)温度:0~50℃±1℃. (2)湿度:0~100%RH±5%
UCL设置
采样点数(A):2~9点设定。每点采样次数:(L)2~9次设定测量位置:0-999
UCL报表
ISO14644-1、GB50073-2001、新版2010版GMP、FS-209E
数据存储
可存储1000组数据(循环式缓冲区)(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间,采样量,数据位置口),断电后数据不丢失。
通讯接口
RS232,9600波特率
报警设置
仪器带级别报警功能,可对洁净室CLASS4级、5级、6级、7级、8级、9级及10级、100级、1000级、10000级、100000级、300000级、1000000级或GMP A级、B级、C级、D级静态和动态超标后报警电池电压过低报警
零计数
符合JJF-1190-2008尘埃粒子计数器计量校准规范及JIS B9921:1997 每五分钟≤1个
重叠误差
5 %,2,000,000粒/立方英尺时
打印功能
内置打印机
重量
16kg
校准
可追溯美国国家标准技术协会(NIST),我公司已通过国家计量建标考核,可追溯至上海计量测量技术研究院也可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准
标准配置
专业等动力采样头、带采样管的采样支架、零过滤器、USB转RS 232模块、RS 232连接线、电脑连接通讯软件光盘,内置打印机,铝合金箱,操作手册,出厂检测报告,电源线,打印纸
外形尺寸
600×700×450
具有审计追踪的功能,符合FDA 21 CFR PART11要求。

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