苏州长留净化科技有限公司 | |
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苏州吴中经济开发区东方大道1210号 |
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一、检漏测试目的
高效过滤器及其安装如存在缺陷,如过滤器本身有小孔洞或者安装不严密形成微小裂缝,都会导致达不到预定的净化效果。因此,高效过滤器安装或更换后,必须对
过滤器和安装连接处进行检漏。通过测试高效过滤器的泄漏量,发现高效过滤器及其安装的缺陷所在,以便采取补救措施
二、检测对象
高效过滤器PAO 检漏(又称 DOP 检漏)
检测对象:高效送风口、FFU、层流罩、干热灭菌柜、隧道烘箱灭菌、生命安全柜、洁净工作台、货淋室、传递窗、洁净棚
、洁净屏、洁净单元等高效过滤器检漏检测服务。
已安装高效过滤器泄漏检查方案
1 测试目的:通过对洁净室内已安装的高效过滤器进行 PAO 检漏,确认高效滤器的完整性及其安装的密封性。
2 测试方法:PAO 法。
3 测试状态与前提条件
静态;
已完成风量/风速测试,结果符合规定;
4 合格标准
受检高效过滤器测得的穿透率的最大值不得大于“出厂合格穿透率”的2倍。
注 1:“出厂合格穿透率”可通过受检高效过滤器铭牌上标注的过滤效率换算而得。
K=1- α
式中 K――出厂合格穿透率
α--铭牌上标注的过滤效率。
注 2:本次检测的高效过滤器铭牌上标注的过滤效率为 ,换算成“出厂合格穿透率”为 。故本检漏的合格标准为:测得的穿透率小于等于 。
5 测试操作
5.1 准备工作
卸下高效过滤器的散流板,对箱体和框架进行清洁,避免积尘对检测产生干扰。
准备好惰性气体的气源 (通常使用氮气)。
5.2 气溶胶烟雾的引入
用外径为 1/4 的塑料管将气溶胶发生器的惰性气体入口与装有压力调节阀的氮气瓶出口连接。
将气溶胶发生器的安放在空气净化系统风机柜的中效后面 (若中效过滤器后面没有空间,需拆除中效后放置)。
气溶胶发生器通电加热,使温度达到 393.3℃ ̄404.4℃。开启喷嘴调节阀,开启氮气源及其调节阀,调节气溶胶烟雾的输出量。
5.3 参数设定
气溶胶光度计初始化、0%参比标准值设定。
100%基准的设置:将采样管穿过预留或现场新开的验证孔,一端与上游(高效过滤器进风侧)采样口连接,另一端与气溶胶光度计接通,测定上游气溶胶浓度。
调节气溶胶发生器输出阀的开合度,直至确认上游浓度达到 10-20μg/L,将此基数设定为 100%。
注:如果高效过滤器已预留验证孔,则每个高效过滤器扫描前,先进行 100%基准的复核。如果高效过滤器没有预留验证孔,则选择主风管末端有代表性的高效过滤器开孔做行100%基准的设置点。对支管上再分支的高效过滤器,测试时,开孔单独进行 100%基准的复核和设置。
5.4 光度计扫描
用光度计的采样头对整个高效过滤器的工作面 (包括滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间)进行扫描。扫描时,采样头离过滤器距离约 2-4cm,速度约在3-5cm/s 之间。扫描按直线来回往复地进行,线条间应重叠。检测过程中,若有报灯闪烁和/或报警声,表明有泄漏。
注意:扫描过程中避免箱体上的积灰干扰,尤其是采样头不能接触高效风口箱体或过滤器的框架。
6 测试结果
各洁净室高效过滤器测得的穿透率数据,及检测结果示意图详见第 页~第 页之记录。
7 结果分析
本次检测对 车间 级区 个房间 个已安装高效过滤器进行了泄漏测试,测试数据证明:该区域已安装的高效过滤器的完整性和安装的密封性。
□符合相关标准的要求,可以投入使用;
□部分高效过滤器泄漏,需更换后重新测试;
□部分高效过滤器与静压箱连接的边框泄漏,需拆卸重新安装或采取相应的密封措施后重新测试;
我公司还可提供:
设备检测 |
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生物安全柜 |
气流模式|高效过滤器(PAO)检漏|气流流速 |
洁净工作台 |
风速|悬浮粒子数|浮游菌|噪声 |
灭菌柜性能验证 |
湿热灭菌柜|干热灭菌柜|隧道烘箱 |
FFU层流罩和洁净取样车 |
气流流型|高效过滤器(PAO)检漏|气流流速 |
压缩空气质量 |
水分含量|油份含量|CO含量|CO2含量 |
洁净室综合性能检测 |
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药品GMP厂房 |
高效过滤器(PAO)检漏|风量|静压差|表面微生物度 |
生物安全实验室 |
高效过滤器(PAO)检漏|密闭性检测|风量 |
药品包装材料厂房 |
风量|浮游菌|温湿度|悬浮粒子数 |
无菌医疗器械厂房 |
风量|沉降菌|静压差|悬浮粒子数 |
医院洁净手术室 |
自净时间|噪声|静压差|照度 |
动物实验室 |
噪声|沉降菌|悬浮粒子数|静压差 |
兽药生产厂房 |
换气次数|照度|静压差|温湿度 |
饮用天然矿泉水生产厂房 |
沉降菌|换气次数|悬浮粒子数|照度 |
保健食品GMP厂房 |
悬浮粒子数|静压差|换气次数|照度 |
化妆品/消毒产品厂房 |
细菌菌落总数|紫外强度|悬浮粒子数 |